Adjoint / Adjointe chef de laboratoire d’analyse industrielle (H/F)

Publié il y a 2 semaines par SUPPLAY EVREUX
27100 VAL DE REUIL
Clôture des candidatures : 9 avril 2024
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Description du poste

SUPPLAY EVREUX recherche pour l’un de ses clients spécialisé en production pharmaceutique un Technicien supérieur Production Vrac (H/F) :

Au sein de l’équipe production du projet NFB participer conjointement avec les équipes d’ingénierie et procédé au démarrage des ateliers jusqu’à la mise en production effective, et à la suite participer aux activités de routine en accompagnant les équipes de production jusqu’à leurs complètes autonomies.

Mission à réaliser dans le respect des mesures d’hygiène, de sécurité et d’environnement du site, ainsi que les BPF

Activités :
– Documentaire : rédaction d’instructions/documentations sur différentes formes de supports (papier, vidéo,) et suivi d’avancement de l’activité sur son périmètre
– Qualification du personnel : rédaction de supports, animation de ces modules pour l’équipe et les futurs collaborateurs du B52, et suivi d’avancement de l’activité sur son périmètre
– Préparation/Participation à des activités de qualification d’équipement/systèmes : déroulement de tests, relecture des protocoles et des rapports associés
– Fournir/compléter les supports de communication de l’équipe : &#43-QDCI, tableau de bord, fichiers d’avancement…
– Conduire les installations lors des phases de test ou production
– Assurer l’enregistrement, le traitement et le suivi des actions qualités de l’équipe type Anomalies/CAPA
– Rend compte de l’avancement des activités qui lui sont confiées, alerte et reporte à son management toute situation à risque Activités à réaliser en collaboration avec l’équipe production et les équipes partenaires

-Vous êtes titulaire d’un Bac+2 BTS ou DUT
-Vous justifiez de 3 ans d’expérience dans un poste de technicien dans un environnement opérationnel de production ou de support aux opérations de production (milieu pharmaceutique ou agro alimentaire)
– Vous avez connaissance des exigences qualité associées aux activités de production pharmaceutique et des flux documentaires et de formation
-Vous êtes rigoureux, organisé Vous avez la capacité de travailler en transverse et de transmettre votre savoir
-Vous êtes doté d’un bon esprit d’équipe / de synthèse
-Vous maîtrisez les outils bureautique/logiciels suivant : Office, Géode/Ddoc, SAP, Phenix

Tous nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.

Expérience demandée

Expérience exigée de 2 An(s)
Il y a 2 semaines
Clôture des candidatures : 9 avril 2024
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